L’European Medicines Agency ( EMA ) ha ultimato il riesame del profilo beneficio-rischio di Tygacil, come parte della procedura del rinnovo dell'autorizzazione all'immissione in commercio, cinque an ... leggi
L’FDA ( Food and Drug Administration ) ha informato gli operatori sanitari su un aumentato rischio di mortalità associato all'antibatterico per via endovenosa Tygacil ( Tigeciclina ) rispetto a quel ... leggi
Tygacil ( Tigeciclina ) rappresenta il primo farmaco approvato in Europa appartenente ad una nuova classe di antibiotici denominati glicilcicline. Tygacil è prodotto da Wyeth ed è indicato nel trattam ... leggi
L’FDA ha approvato Tygacil ( Tigeciclina ) per il trattamento delle infezioni intra-addominali e cutanee, complicate. Il farmaco appartiene ad una nuova classe di antibiotici denominati glicilcicli ... leggi